南方科技大学，Science！

2025/6/28 0:26:52

写作发表不难，就找艾思科蓝2025年4月24日，南方科技大...

写作发表不难，就找艾思科蓝2025年4月24日，南方科技大学贾宁、美国华盛顿大学Alexander J. Meeske共同通讯在Science在线发表题为“RNA-mediated CRISPR-Cas13 inhibition through crRNA structural mimicry”的研究论文，该研究报告了rAcrVIA1的发现—一种质粒编码的小RNA，可以抑制其天然宿主李斯特菌中的RNA靶向CRISPR-Cas13系统。

CRISPR-Cas系统是细菌和古细菌中广泛存在的一种适应性免疫系统，能够识别并切割外源遗传物质，如噬菌体DNA或RNA。为了对抗这一免疫系统，噬菌体进化出了多种抗CRISPR (anti-CRISPR) 系统。目前报道的大多数anti-CRISPR系统由蛋白编码，其余一些RNA类型的anti-CRISPR也与其crRNA有很高的序列相似性并通过取代crRNA发挥抑制作用。是否存在其它类型的anti-CRISPR系统以及是否与crRNA没有序列相似性的其它RNA也能起到抑制作用尚不清楚。噬菌体和外来遗传元件通过产生反CRISPR(Acrs)破坏CRISPR免疫，反CRISPR抑制Cas核酸酶以使入侵成为可能。因为Cas核酸酶在序列上极其多样，特定Acr的抑制谱通常局限于单一CRISPR类型。虽然大多数已鉴定的ACR是蛋白质，但小RNA反CRISPR(rAcrs)抑制DNA靶向型I-C、I-E、I-F和V-A CRISPR系统。由于它们在序列上与CRISPR RNA(crRNAs)非常相似，生物信息学的努力已经确定了六种主要CRISPR类型中五种的预测rAcrs。然而，额外的非编码RNA是否在原核免疫系统的拮抗作用中起作用仍不清楚。此外，rAcrs抑制CRISPR-Cas的结构机制尚未被研究。

Cas13-rAcrVIA1综合体的整体架构（图源自Science）该研究解决了Cas13-rAcr复合物的冷冻电子显微镜结构，揭示了rAcrVIA1采用了与crRNA几乎相同的折叠，尽管共享的序列相似性可以忽略不计。总的来说，这项研究不仅揭示了RNA抗CRISPR分子的新机制，还为未来开发基于RNA的CRISPR调控工具提供了新的思路。通过模拟crRNA的结构，rAcrVIA1能够有效地抑制Cas13的活性，这为设计更加精准的基因编辑工具提供了新的可能性。参考信息：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adr3656为助力大家能顺利发表论文！我们特别推出了论文辅导一对一服务，导师全程一对一指导，辅导至你的论文成功录用！1艾思云课堂艾思云课堂论文辅导一对一，由来自国内外知名高校的导师带领学员探索科研的乐趣、提升科研能力与学术经验。项目根据学生研究领域匹配专属导师，制定个性化专属课程，培养学生科研能力、论文写作能力，帮助学员顺利完成论文及成功发表，助力国内外学校申请/硕博毕业/职位晋升。?48000+ 智库专家导师资源?6000+ 实力发表渠道?50000+ 累计服务50000+学生

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