曹云龙，一周连发两篇大子刊！

2025/8/20 0:33:58

写作发表不难，就找艾思科蓝2025 年 6 月 5 日，北...

写作发表不难，就找艾思科蓝2025 年 6 月 5 日，北京大学生物医学前沿创新中心/昌平实验室/北大-清华生命科学联合中心曹云龙研究员团队在 The Lancet Infectious Diseases 上发表了题为「Antigenic and virological characteristics of SARS-CoV-2 variants BA.3.2, XFG, and NB.1.8.1」的研究性文章，该研究揭示了 SARS-CoV-2 变异株 BA.3.2、XFG 和 NB.1.8.1 的抗原性和病毒学特性，包括它们对疫苗诱导抗体的中和敏感性、与人类 ACE2 受体的结合亲和力以及感染效率，为理解病毒变异机制和评估疫苗有效性提供了重要科学依据。

该研究提出了针对流行的高频突变病毒，通过预测病毒进化热点，快速准确筛选出广谱中和抗体的策略。通过对大流行早期数据以及原始株突变的回顾性研究，该工作显示这一基于精准突变预测的策略能显著富集真正抵抗未来逃逸突变的广谱中和抗体，将发现广谱中和抗体的机会从大约 1% 提高到 40%，并进一步发现了来自原始株康复者的广谱中和抗体 BD55-1205。该抗体不但能中和所有现存的 SARS-CoV-2 突变株，与相同表位的其他抗体相比还对表位上的逃逸突变具有很强的抵抗能力，具有开发为新一代 SARS-CoV-2 广谱中和抗体药物的潜力。

图 2: SARS-CoV-2 变异株 BA.3.2、XFG 和 NB.1.8.1 的抗原学与病毒学特征2025 年 6 月 10 日，曹云龙研究员联合美国莫德纳公司 Laura M. Walker、中国科学院生物物理研究所王祥喜共同通讯在 Nature Microbiology 上发表了题为「Viral evolution prediction identifies broadly neutralizing antibodies to existing and prospective SARS-CoV-2 variants」的研究性文章，研究通过病毒进化预测和深度突变扫描技术，成功识别出能够广泛中和现有及潜在SARS-CoV-2变体的单克隆抗体（mAbs）。该方法显著提高了早期疫情中识别XBB.1.5毒株有效bnAbs的概率。其中，BD55-1205抗体对所有测试变体均表现出强大的中和活性，并通过冷冻电镜结构分析揭示了其广泛的反应性机制。此外，利用mRNA脂质纳米颗粒递送编码BD55-1205 IgG的mRNA，在小鼠体内实现了高效的中和抗体滴度。这项研究结合了病毒进化预测与mRNA递送技术，为快速开发针对SARS-CoV-2及其他冠状病毒的下一代抗体对策提供了新途径。

图 3: Nature Microbiology参考文献：https://www.nature.com/articles/s41564-025-02030-7https://www.thelancet.com/retrieve/pii/S1473309925000155期刊常用的100个理论（免费送）很多科研人经常被核心论文的发表困扰，在向学术期刊投稿时经常得到的反馈意见是“学术理论性不强”或“理论深度不够”。理论的关键著作和关键学者是学习理论的关键方法，为了方便学习，我们搜集了期刊论文中*常用的100个理论，并整理成为一本速查手册免费送给大家，让大家在写论文时能够随时检阅！扫描下方二维码，添加老师无套路直接领取！??????

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